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同龄人为什么不一样老?科学家发表该研究成果

发布时间:2017年11月09日 20:27 来源:geceo.com 编辑:创新中国   阅读量:4968   
导读:同龄人为什么不一样老?上海科学家初获答案《自然》今发表该研究成果本报讯(记者董纯蕾)中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室蔡时青研究组,新近发现动物神经系统内一条调控动物衰老的新信号通路,在国际上首次...

同龄人为什么不一样老?

上海科学家初获答案《自然》今发表该研究成果

本报讯(记者董纯蕾)中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室蔡时青研究组,新近发现动物神经系统内一条调控动物衰老的新信号通路,在国际上首次揭示了个体之间衰老速度差异的遗传基础,证实“健康的衰老”是可能的!同时,有望藉此找到抗衰老的潜在药物靶点。

北京时间今天出版的国际权威学术期刊《自然》(Nature),以长篇研究论文(Article)形式发表了该研究成果。中科院神经科学研究所所长蒲慕明院士点评说,这一研究成果对我国“健康2030”实现有重要意义。

研究表明,长寿相关基因不一定能延缓动物行为退化。事实上,延长寿命而不能改善老年人的生活质量,不仅不是美好生活,而且会增加社会负担。全球人口老龄化严重,如何延缓衰老相关的功能退化、预防和治疗老年性疾病,已成为亟待解决、具有重要社会意义的科学问题。

衰老速度在个体间存在着明显差异。大部分人的行为和认知随衰老逐渐退化,但也有一些人即便到了耄耋之年仍能保持较好的活力。这种羡煞旁人的活力“冻龄”提示科学家,研究个体衰老速度差异的遗传基础,将为抗衰老提供重要线索。

蔡时青研究组便是在这一领域取得了突破。他们利用模式生物秀丽线虫开展研究,发现来自世界各地的野生线虫在雄性交配、进食和运动能力方面,随衰老退化的速度存在着显著差异。缜密的科学实验进一步揭示了其中的奥秘:由胶质细胞释放的神经肽(RGBA-1)及其受体(NPR-28)编码基因上存在单核苷酸多态性(SNP),正是这些自然界存在的遗传多态性,造成了RGBA-1神经肽分泌量或NPR-28受体活性的不同,使得该信号通路的强度不同,最终导致线虫衰老速度差异。实验发现,减少RGBA-1神经肽的分泌量,降低NPR-28受体活性,可减缓线虫的衰老。

秀丽隐杆线虫是研究衰老的重要模式生物,可谓“功勋老兵”。它是一种可以独立生活的微小动物(成虫体长仅1毫米),遗传背景清楚、生活史短(仅有两到三周寿命)、行为清晰。许多重要的调控衰老的信号通路,都是在线虫中首先发现的。

上海科学家的新发现,为抗衰老研究提供了一个全新视角,也从衰老进化角度证实,同时实现延长寿命和健康衰老是可能的。

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